A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos.
Até então, o remédio tinha autorização apenas para pacientes adultos.
O que muda com a decisão
Segundo a Anvisa, a alteração aprovada vale exclusivamente para o tratamento do diabetes tipo 2.
As demais indicações do medicamento continuam restritas ao público adulto.
Em nota, a agência informou que “a única mudança foi a ampliação da população-alvo para tratamento de diabetes”.
O que é o Mounjaro
O Mounjaro é um medicamento da classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo que inclui remédios conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Esses medicamentos atuam no controle da glicose no sangue e também influenciam mecanismos ligados ao apetite e metabolismo.
Debate sobre uso e manipulação
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa deve discutir uma proposta de instrução normativa sobre procedimentos técnicos para manipulação dessas canetas medicamentosas.
A medida faz parte de um plano de ação anunciado recentemente pela agência, que inclui reforço regulatório e fiscalização.
Grupos de trabalho criados
A Anvisa também publicou portarias criando dois grupos de trabalho para acompanhar o tema e fortalecer a segurança sanitária no uso desses medicamentos.
Um dos grupos terá representantes de:
- Conselho Federal de Farmácia (CFF)
- Conselho Federal de Medicina (CFM)
- Conselho Federal de Odontologia (CFO)
O segundo grupo acompanhará a implementação do plano de ação e poderá sugerir melhorias regulatórias.
Importância do controle médico
Medicamentos dessa categoria exigem prescrição e acompanhamento profissional, especialmente no uso pediátrico.
Pais e responsáveis devem buscar orientação médica antes de qualquer tratamento.
