A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta quarta-feira, 19, orientações para clínicas privadas e vigilâncias sanitárias a respeito da necessidade de notificação de possíveis eventos adversos causados pela vacina contra dengue, a Qdenga. O imunizante aprovado pela Anvisa é indicado a pessoas de 4 a 60 anos e deve ser administrado em duas doses.
Em nota enviada aos sistemas público e privado, a Anvisa afirma que qualquer ocorrência médica indesejada após a vacinação deve ser comunicada ao órgão. Ela esclarece, no entanto, que a medida é praxe no acompanhamento de vacinas aprovadas pela agência.
"Embora a vacina tenha segurança comprovada, eventos adversos podem ocorrer após a administração do imunizante. Reações gastrointestinais, reações no local de administração, febre, cefaleia e mialgia são algumas das reações conhecidas para o produto", afirmou.
<b>População também pode realizar notificação</b>
Qualquer pessoa pode fazer a comunicação de um evento adverso. De acordo com a Anvisa, não é preciso ter certeza da associação entre a ocorrência e a vacina, de modo que mesmo suspeitas pode ser notificadas. A agência explica, no entanto, que é importante fornecer um relato completo, com maior número de dados.
"É imprescindível o cuidado na identificação do produto, informando sempre número do lote", diz a nota.
O relato deve ser enviado por meio do sistema VigiMed. A Anvisa disponibiliza orientações no <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/fiscalizacao-e-monitoramento/notificacoes/vigimed/" target=_blank><u>site</u></a>.
