Saúde

Anvisa se reúne com laboratório para discutir aprovação de vacina russa no Brasil

Fábrica de Guarulhos será utilizada para processo de produção da Sputnik V

Representantes da Anvisa e da União Química estão reunidos para discutir a liberação emergencial da Sputnik V no Brasil. A vacina russa, ainda não aprovada pelo órgão nacional de saúde, será fracionada e envasada em Guarulhos.

O laboratório protocolou, na última semana, um pedido de uso emergencial da vacina no Brasil. Entretanto, a agência pediu mais informações e julgou que a solicitação não apresentava “requisitos mínimos para submissão e análise”. A fase 3 de testes é obrigatória para avaliação no Brasil e, até o momento, apenas as vacinas Coronavac e Oxford atingiram tal objetivo no país.

Guarulhos é parte do processo

A Inovat, empresa localizada em Guarulhos e pertencente à União Química, será utilizada para fracionamento e envase da vacina. Além da vacina russa, Guarulhos tem participação crucial no armazenamento, por meio do Complexo Logístico e da distribuição, através do aeroporto, de todas as doses aplicadas no Brasil.

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