Anthony tem apenas quatro meses e foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal – Tipo 1 (AME). Nos dois primeiros anos de vida, o bebê precisa passar por um tratamento com um medicamento especial, avaliado em R$ 3 milhões. Sem condições de arcar com as despesas, familiares decidiram promover uma arrecadação colaborativa online.
Regiane Silva Rufato, mãe do Anthony, contou ao GuarulhosWeb que começou a notar uma mudança no filho ainda no primeiro mês. “Percebi que ele tinha algum problema de saúde. Aos poucos ele foi perdendo alguns movimentos que tinha quando nasceu”, explicou.
Anthony foi encaminhado ao neuropediatra, que identificou a doença. A AME é uma doença neuromuscular crônica e progressiva, que afeta a transmissão nervosa e não tem cura. Os pacientes perdem a capacidade de mover quase a totalidade dos músculos do corpo, e não conseguem segurar a cabeça, sentar, andar ou movimentar braços e pernas. Há casos em que os pacientes apenas movimentam os olhos e poucos que consegue mover outros grupos musculares.
O medicamento utilizado no tratamento, o Spinraza, permite que o paciente tenha uma melhora na qualidade de vida. O produto é de alto custo, uma dose custa R$ 372 mil. Além disso, Anthony precisa de fisioterapia diariamente e a família arca com aluguel de aparelhos que o ajudam a respirar, o equivalente a R$ 3.200.
“Estamos arcando com tudo isso graças à ajuda de amigos e até mesmo de pessoas que seguem o Anthony nas redes sociais”, disse a mãe, que tem mais três filhos e precisou sair do emprego para se dedicar ao bebê. A família morava em Guarulhos, mas hoje tem residência em Itaquaquecetuba.
Como ajudar:
Para ajudar o pequeno Anthony basta acessar:
Site de arrecadação: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-anthony
Instagram: https://www.instagram.com/ameanthonyrufato/
Bradesco
Agencia: 2304-3
Conta Poupança: 1009686-3
CPF 227.877.158-26
Tiago Cavalcante de Lima
