A partir de segunda-feira (6) pessoas maiores de 18 anos com pelo menos um sintoma característico da Covid-19, como febre, tosse seca e fraqueza e que queiram se voluntariar ao tratamento do estudo “Efeitos do uso precoce da nitazoxanida em pacientes com Covid-19” deverão passar por triagem na Unidade Básica de Saúde mais próxima de sua casa ou se dirigir ao Centro de Especialidades Odontológicas (CEO) Jardim Angélica, localizado na rua José Inácio Gomes, 441-501 – Pimentas.
O estudo, aprovado pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep), pretende confirmar se o vermífugo consegue inibir a replicação do vírus nos pacientes com a mesma eficácia que teve nos testes com células vivas infectadas, avaliando carga viral, sintomas respiratórios, taxa de internação hospitalar e parâmetros inflamatórios em pacientes com Covid-19 após tratamento com nitazoxanida por cinco dias comparado ao placebo.
Os participantes farão o teste diagnóstico RT-PCR de forma gratuita e serão acompanhados pela equipe médica por oito dias, de acordo com o protocolo. Serão excluídos do estudo indivíduos que tiverem resultado negativo do PCR para Covid-19, que não tenham possibilidade de fazer uso de medicamentos por via oral, que tenham história de doença hepática grave (classe Child Pugh C), insuficiência renal prévia ou cardíaca grave, além de DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica).
Pessoas que tiveram neoplasia nos últimos cinco anos, que tenham doença autoimune ou hipersensibilidade conhecida aos medicamentos de estudo, bem como tratamento prévio com o medicamento da pesquisa durante os últimos 30 dias ou ainda suspeita clínica de tuberculose e pneumonia também não poderão se voluntariar.
O paciente terá a oportunidade de reduzir a quantidade de vírus presente em suas vias aéreas, melhora de sintomas mais rapidamente, redução do risco de insuficiência respiratória, internação hospitalar e mortalidade. Os resultados poderão ajudar os pesquisadores na indicação de nitazoxanida em pacientes com Covid-19 em estágio inicial, o que pode ajudar a avançar o seu tratamento. Contudo, é importante informar que, como se trata de um medicamento em teste, é possível que não seja beneficiado por ele, ou seja, não melhore. As contraindicações ao uso do medicamento não são consideradas graves e serão informadas aos pacientes antes de aderirem ao programa.
#500VoluntáriosJÁ
Para buscar 500 voluntários para testar a eficácia do medicamento nitazoxanida no combate ao novo coronavírus, o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI) criou a campanha #500VoluntáriosJÁ, que foi aderida por Guarulhos na última quarta-feira (1°), quando o ministro Marcos Pontes esteve no CEO Jardim Angélica para integrar a cidade à mobilização. Além de Guarulhos, Barueri, Sorocaba e Bauru estão participando deste que é o segundo protocolo. O primeiro é direcionado para pacientes com sintomas de pneumonia e hoje tem cerca de 200 participantes em 21 hospitais de todo o país.
