A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu nesta segunda-feira, 11, consulta pública para receber sugestões da sociedade sobre a autorização para uso de remédios ainda em fase de pesquisa. Com a mudança nas regras em vigor, a agência busca reduzir o tempo para análise de autorização e favorecer o desenvolvimento de medicamentos.
Conforme a Consulta Pública número 65, a Anvisa também vai aprovar automaticamente os estudos de algumas categorias que passarem mais de 90 dias esperando análise.
As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.
